Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
bonviva
atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronic acid - osteoporoze, pēcmenopauzes - zāles kaulu slimību ārstēšanai - attieksme no osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā paaugstināts risks lūzums (skatīt 5. iedaļu. samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta efektivitāte uz gūžas kakla lūzums nav konstatēts,.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ebymect
astrazeneca ab - dapagliflozin propāndiola monohidrāts, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - 2. tipa cukura diabēta mellitusfor ārstēšanai ir nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu. kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo neiecietība. papildus citām zālēm, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ogļūdeņražu terapiju, ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5. 1. tipa cukura diabēts mellitusedistride ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem nepietiekami kontrolē 1. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai insulīnu pacientiem ar Ķmi ≥ 27 kg/m2, ja insulīna vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles neskatoties optimāli insulīna terapija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
xigduo
astrazeneca ab - metformīns hidrohlorīds, dapagliflozin propāndiola monohidrāts - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem:• pacientiem, nepietiekami kontrolē to maksimāli pieļaujama devu metformīns vienatnē. • kombinācijā ar citām zālēm, lai ārstētu diabēta pacientiem nepietiekami kontrolēta ar metformīnu un šīs zāles• pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju dapagliflozin un metformīnu kā atsevišķas tabletes. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ogļūdeņražu terapiju, ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
magnija sulfāts-kalceks 250 mg/ml šķīdums injekcijām
kalceks, a/s, latvia - magnija sulfas - Šķīdums injekcijām - 250 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
retabolil 50 mg/ml šķīdums injekcijām
gedeon richter plc., hungary - nandrolona dekanoāts - Šķīdums injekcijām - 50 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
efferalgan c 330 mg/200 mg putojošās tabletes
upsa sas, france - paracetamolum, skābes ascorbicum - putojošā tablete - 330 mg/200 mg
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
procamidor
richter pharma ag, austrija - prokaīna hidrohlorīds - šķīdums injekcijām - 20 mg/ml - aitas; cūkas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
alfasan eye ointment acu ziede
alfasan international b.v., nīderlande - chloramphenicol,a vitamīns - acu ziede - kaķi; suņi
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
efferalgan 30 mg/ml šķīdums iekš ķīgai lietošanai bērniem
upsa sas, france - paracetamols - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 30 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vitamin b1 sopharma 80 mg/2 ml šķīdums injekcijām
sopharma ad, bulgaria - thiamini hydrochloridum - Šķīdums injekcijām - 80 mg/2 ml